技術(shù)文章
摘要:本文建立了17種苯胺類(lèi)化合物的測定方法。參考HJ1048-2019中色譜條件并進(jìn)行優(yōu)化,采用色譜柱Shim-pack Scepter C18-120色譜柱進(jìn)行分離,島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8060NX進(jìn)行檢測。結果表明,17種苯胺類(lèi)化合物峰形對稱(chēng),重現性好。此方法可為17種苯胺類(lèi)化合物的測定提供參考。
關(guān)鍵詞:水質(zhì) 苯胺類(lèi) Shim-pack Scepter C18-120 LC-MSMS
1. 實(shí)驗部分
1.1 實(shí)驗儀器及耗材
Shimadzu LC-40B X3與LCMS-8060NX聯(lián)用系統;
色譜柱:Shim-pack Scepter C18-120(1.9μm,2.1×100mm;P/N:227-31012-05,S/N:117HB00090);
純水機:PR-FP-0120α-MT1(+ 60L水箱 + 取水器);
SHIMSEN Arc Disc HPTFE針式過(guò)濾器(P/N:380-00341-05);
LC-MS認證樣品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34001-01);
SHIMSEN Pipet移液槍?zhuān)篠HIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);
SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);
SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。
1.2 混合標準使用液的制備
移取適量的市售苯胺類(lèi)化合物混合標準品溶液,用甲醇稀釋?zhuān)渲?-硝基苯胺和3-硝基苯胺的濃度為10.0mg/L,其余苯胺類(lèi)為1.0mg/L的混合標準中間液;移取適量的苯胺類(lèi)化合物混合標準中間液,用水稀釋?zhuān)渲瞥?-硝基苯胺和3-硝基苯胺的濃度為10μg/L,其余苯胺類(lèi)為1.0μg/L的混合標準使用液。
1.3 分析條件
UHPLC條件
色譜柱:Shim-pack Scepter C18-120(1.9 μm,2.1×100 mm;P/N:227-31012-05,S/N:117HB00090)
流速:0.2 mL/min
進(jìn)樣量:10 μL(Co-injection,20μL水)
柱溫:40 ℃
流動(dòng)相:A:0.005%甲酸水溶液液;B:甲醇
梯度程序如下:
質(zhì)譜條件
離子化模式:ESI,正負離子同時(shí)掃描
碰撞氣:氬氣
霧化氣:氮氣 3L/min
接口溫度:300℃
加熱模塊溫度:400℃
掃描模式:多反應監測(MRM)
加熱氣:干燥空氣 10L/min
干燥氣:氮氣 10L/min
DL溫度:250℃
各化合物MRM參數見(jiàn)下表
2. 實(shí)驗結果
按照上述色譜條件(1.3)進(jìn)行采集,17種苯胺類(lèi)化合物混合標準使用液的MRM色譜圖如下:
混合標準使用液(濃度:以鄰苯二胺計1.0 μg/L)
重現性
3. 結論
本文建立了17種苯胺類(lèi)化合物的測定方法。參考HJ 1048-2019的色譜條件并進(jìn)行優(yōu)化,采用色譜柱Shim-pack Scepter C18-120色譜柱進(jìn)行分離,島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8060NX進(jìn)行檢測。結果表明,17種苯胺類(lèi)化合物峰形對稱(chēng),重現性好。此方法可為17種苯胺類(lèi)化合物的測定提供參考。